最终目标:非竞争性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酮(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈,附加抗病症制剂(AEDs)协力疗法抗药性之外发烧DF病症,按每日一次8 或12 mg 给药,对其药效和可靠度顺利进行评估。方式:本研究为多中心、结果显示、阿司匹林对照试验车(的测试车行政识别号: NCT00699972)。病患([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在病症持续性发烧)被随机三组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及阿司匹林每日给药一次。基线期(6 周)后,病患重回为时19周的结果显示阶段性:先顺利进行为时6周的滴注(按2 mg/周增量缩减到最大限度静脉注射),随后重回为时13周的维持期。主要最大限度为病症发烧的一般而言瞬时;可在欧洲议会注册的基本最大限度为50%的简便。结果:随机疗法的388则有病患中,给与了387则有病患的病症发烧频率样本。这些在结果显示阶段性的意向疗法人群中,阿司匹林、8 及12 mg的吡仑帕奈疗法组的病症发烧频率中数值瞬时共有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 阿司匹林共有p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)皆尚未超越显著性差别。68则有(17.5%)病患最终之后试验车,还包括出现不良意外事件的40 则有(10.3%)病患。疗法引来的不良意外事件同样为头晕、嗜睡、易怒、头痛、摔伤及共济失调。事实:本试验车指出,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈专用病患改善了难总括之外发烧DF病症病患的病症支配。8 与 12 mg静脉注射的吡仑帕奈具有可给与的可靠度与耐受性。论据分类:本研究院共享的,每日一次8 与12 mg静脉注射的吡仑帕奈专用病患可以理论上常用难总括之外发烧DF病症病患,为I类论据。
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